Um grupo de investigadores da ULS de Coimbra verificou que doenças genéticas sindrômicas que afetam simultaneamente a visão e a audição apresentam grande heterogeneidade genética, com a síndrome de Usher como a causa mais comum. A investigação destacou a importância do diagnóstico preciso para oferecer aconselhamento genético, prognóstico adequado e recursos específicos aos pacientes.

Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo